与护理人员的初步讨论
家庭，即使是那些向儿科医生提出担忧并似乎准备接受自闭症诊断的家庭，在收到正式诊断时也会有各种各样的反应。儿科医生花时间与听力护理人员交流并回答他们的问题和担忧非常重要。有时，最好在后续预约时这样做，以便让家庭有时间消化、反思和思考问题。
同样重要的是，不要将诊断病理化。虽然许多自闭症患者确实需要多年甚至一生的高度结构化支持和服务，但许多自闭症患者也会过上独立的生活，并实现常见的里程碑，如高级学位、婚姻和孩子。在如此小的年龄，在进行任何干预之前，很难知道任何一位患者可能的结果。应该引导家庭为他们的孩子提供资源和支持，例如特殊教育、应用行为分析、言语治疗和职业治疗，但也不应该让他们觉得这是一个毁灭性的诊断，宣判他们的孩子一生都在挣扎和依赖。
重要的是，您要引导家庭获取基于证据的资源。新泽西州自闭症协会拥有许多资源，旨在在诊断过程的早期为家庭提供支持，并帮助引导他们为其家庭和孩子获得正确的支持和资源。
我们定期举办网络研讨会“自闭症：从这里开始虚拟聚会”。查看我们的 活动页面 参加下一次网络研讨会。
无论谁诊断了患者，他们的儿科医生都将是他们整个童年、青春期和成年期护理和支持系统的重要组成部分。熟练的医疗保健提供者 对自闭症友好的做法 和神经多样性肯定护理可以大大提高患者的健康和生活质量。此外，自闭症儿童和青少年可能有许多专业人员参与他们的护理。他们的儿科医生在帮助协调护理方面具有独特的优势，因为他们在自闭症治疗方面知识渊博，并且掌握最新的最佳实践。
以下是可用于了解和掌握自闭症社区和循证实践的最新信息的资源列表：
最后，虽然儿科医生应该熟悉自闭症谱系障碍的各种表现形式以及如何在各种情况下为家庭提供支持，但自闭症患者的复杂需求及其家庭可能提出的众多问题可能会超出一般儿科医生能够回答的范围。
新泽西州自闭症协会致力于帮助个人及其家庭，以及支持他们的专业人士。我们的信息服务人员在我们的临床专家人员的支持下，随时为您解答有关自闭症患者的任何问题。我们还敦促儿科医生通过我们的 800.4.AUTISM 帮助热线。无论是寻找特殊需求的游泳课程、家庭安全防护、教育权利、监护和财务规划，还是您的自闭症患者可能需要的任何其他安全、快乐和健康问题，我们都会为您提供帮助。