Реестр аутизма: факты и мифы

Реестр аутизма был создан в 2007 году. Основная цель Реестра аутизма состоит в том, чтобы связать семьи со специальными службами ведения случаев детского здоровья, которые представляют собой скоординированные поставщики услуг на уровне округа, обладающие многолетним опытом и знанием местных, окружных и общегосударственных ресурсов. для семей с детьми с особыми медицинскими потребностями.

Помимо связи семей со службами, еще одной целью Реестра аутизма является получение подсчета детей с аутизмом в Нью-Джерси и описание населения с точки зрения демографии, типа диагноза и других характеристик, чтобы мы могли планировать будущие службы и политику. . Ваш поставщик медицинских услуг зарегистрирует вашего ребенка, заполнив определенные формы и отправив их в Департамент здравоохранения. Зарегистрированы будут только дети, проживающие в штате Нью-Джерси, в возрасте до 22 лет.

Миф: я могу отказаться от регистрации моего ребенка в Реестре аутизма.

Нет.

Вы не можете отказаться быть частью Реестра аутизма. Поставщики медицинских услуг должны сообщить родителям/опекунам о Реестре и их праве запросить анонимную регистрацию. Вы можете выбрать только регистрацию в Реестре без таких идентификаторов, как имя, полная дата рождения, адрес и т. д. Однако, если вы выберете этот вариант, вы не будете автоматически связаны со специальными службами детского здравоохранения.

Миф: В Нью-Джерси высокий уровень аутизма, потому что семьи детей с расстройствами аутистического спектра (РАС) переезжают в Нью-Джерси.

Ложь.

Исследования показали, что высокий уровень РАС связан не с тем, что люди переезжают в Нью-Джерси, а в большей степени с тем, что поставщики медицинских услуг в Нью-Джерси очень хорошо умеют диагностировать и документировать РАС.

Миф: Если я не даю согласия, мой поставщик медицинских услуг не сможет зарегистрировать моего ребенка из-за Закона о переносимости и подотчетности медицинского страхования (HIPAA).

Ложь.

Поставщику не требуется согласие, поскольку это деятельность по надзору за общественным здравоохранением. Все штаты требуют сообщать об определенных условиях, чтобы они могли лучше планировать и предоставлять услуги. И поставщики медицинских услуг, диагностирующие РАС, и поставщики первичной медико-санитарной помощи обязаны зарегистрироваться, чтобы не пропустить детей с диагнозом ранее или за пределами штата.

Миф: ни мне, ни моему ребенку нет никакой пользы от регистрации.

Ложь.

После того, как ваш ребенок будет зарегистрирован, вы получите письмо и информационные брошюры, в которых сообщается, что ваш ребенок зарегистрирован, а также об услугах, которые могут быть доступны для вас и вашей семьи. Наш Отдел по ведению случаев специального обслуживания детей свяжется с вашей семьей и проинформирует вас о доступных услугах, ориентированных на семью, в вашем сообществе. Окружные отделы сопровождения случаев являются бесплатным ресурсом для семей детей в возрасте от рождения до 21 года с особыми потребностями в медицинской помощи. Если личная информация вашего ребенка не включена, мы не сможем связать вашего ребенка с важными услугами и ресурсами, многие из которых бесплатны для семей.

Факт: личная информация вашего ребенка является КОНФИДЕНЦИАЛЬНОЙ.

Правда.

Личная информация детей, такая как их имя, адрес, диагноз и т. д., НЕ передается другим агентствам, таким как Отдел автотранспортных средств, школам и колледжам. Мы признаем конфиденциальность вашей информации и уважаем права всех людей с РАС и их семей. Мы серьезно относимся к своему обязательству защищать неприкосновенность частной жизни и конфиденциальность отдельных лиц и храним всю личную информацию в надежно защищенном месте.

Если вам нужна дополнительная информация о реестре аутистов штата Нью-Джерси, посетите веб-сайт Министерство здравоохранения Нью-Джерси или вызвать 609.292.5676