Presentazione della nostra famiglia di fondi 2020
Dicembre 02, 2019
La famiglia Pollicino
Una lettera di Jessica e Nick:
Cara famiglia e amici autistici del New Jersey,
Erano passati solo due anni da quando le parole uscirono dalla bocca del dottore: "Suo figlio è autistico". In quel momento, abbiamo appreso che i genitori non sono mai completamente preparati per sentirsi dire che il loro bambino ha una disabilità. Volevamo sperare per il meglio e presumere che tutto sarebbe andato bene. Alla fine scopriremmo che l'autismo è frustrante, estenuante, isolante e altera la vita, ma potrebbe anche essere bellissimo.
Siamo la famiglia Pollicino: Jessica, Nick e il nostro fantastico figlio, Ben. Ben è sempre stato un ragazzo allegro e giocherellone, ma quando ha compiuto 1 anno abbiamo notato dei leggeri ritardi.
Quando abbiamo portato Ben dal pediatra per il suo controllo di 15 mesi, il suo medico ha posto domande specifiche sullo sviluppo di Ben. Stava indicando? Stava guardando negli occhi? Ha avuto rapporti con altri bambini? Aveva almeno dieci parole nel suo vocabolario? Le risposte sono state tutte NO.
Una volta ricevuta la diagnosi del dottore, ci siamo trovati faccia a faccia con la realtà dell'autismo. Ben aveva quasi due anni e aveva un vocabolario inesistente. Con alcuni fattori scatenanti che dovevamo ancora identificare, avrebbe agito in modo aggressivo nei nostri confronti. Mordeva, graffiava e picchiava se stesso e gli altri. Non ha mai risposto al suo nome. Urlava, piangeva e sbatteva la testa. È stato straziante e spaventoso vedere ciò accadere a un bambino così caloroso e felice. Ci siamo sentiti impotenti e sconfitti, ma non ci siamo arresi.
All'inizio non sapevamo a chi rivolgerci. Ma poi abbiamo trovato l'autismo nel New Jersey. Meno di un mese dopo la sua diagnosi formale - 18 gennaio 2018, per l'esattezza - abbiamo chiamato il numero di telefono, 800.4.AUTISM, indicato sul loro sito web.
Leggi di più sulla storia della Famiglia PollicinoQuella telefonata all'Helpline di Autism New Jersey è stata una delle interazioni migliori e più informative che abbiamo avuto con chiunque nella comunità dell'autismo. Il team dei servizi di informazione era incredibilmente ben informato, gentile e premuroso. Hanno messo le nostre menti a nostro agio e avevano così tante informazioni.
Con la loro guida, abbiamo combattuto più duramente per nostro figlio e abbiamo fatto tutto il possibile per ricercare le nostre opzioni. Abbiamo avuto la fortuna di avere un orario di lavoro flessibile per concedere più tempo a Ben per alcune ore aggiuntive di intervento precoce. Ancora più importante, siamo stati in grado di fargli ottenere la terapia ABA (Applied Behavior Analysis), che si è rivelata un vero punto di svolta.
Un paio di mesi prima che Ben fosse destinato all'"invecchiamento" dell'intervento precoce, abbiamo cercato di inserirlo nel programma per bisogni speciali nel nostro distretto scolastico locale. Grazie all'aggiunta della terapia ABA, stava decisamente meglio. Temevamo, tuttavia, che i valutatori vedessero solo questo bambino felice e amichevole e non tutti gli altri deficit per i quali aveva ancora bisogno di aiuto.
Dopo la sua valutazione finale, abbiamo aspettato circa una settimana con angoscia per i risultati. Quando siamo tornati per un incontro per rivedere ciò che hanno trovato, ci hanno detto che era stato ammesso al programma! Dopo così tanti mesi di progressi e duro lavoro, questa è stata una grande vittoria per noi. Onestamente, è stato uno dei giorni più belli della nostra vita! Ben è diventato costantemente più felice e più sicuro di sé.
Mentre Ben si avvicina al suo 4° compleanno, sta andando alla grande. Con ogni giorno e con ogni traguardo che raggiunge, siamo veramente grati e felicissimi, e non diamo mai per scontato un secondo.
Anche se il viaggio è tutt'altro che finito, abbiamo fatto molta strada da dove siamo partiti. Le persone a volte fanno commenti come "non sembra autistico", "non puoi nemmeno dire che è autistico" o "è proprio quello che fanno i bambini". Quei tipi di affermazioni usati per metterci sulla difensiva o sconvolti. Ma ora non solo la usiamo come un'opportunità per educare, la consideriamo anche un complimento all'impegno che abbiamo preso per migliorare la vita di nostro figlio. Perché sappiamo che MOLTO tempo, terapia e lavoro sono stati dedicati ad aiutare Ben a diventare questo bambino ora loquace, super intelligente, impertinente e sciocco.
Il supporto e l'amore della nostra famiglia, dei terapisti e di tutte le persone gentili e straordinarie di Autism New Jersey ci hanno aiutato a guidarci nella direzione migliore e a sostenere e combattere per nostro figlio. Siamo grati a tutti in Autism New Jersey per averci messo sulla strada giusta.
Non siamo l'unica famiglia che l'autismo nel New Jersey ha aiutato con la loro conoscenza e il loro know-how, la loro gentilezza e compassione. Che si tratti della loro linea di assistenza, di conferenze educative, di iniziative di sensibilizzazione o di un importante lavoro politico in tutto lo stato, continuano a fare un lavoro straordinario per l'intera comunità dell'autismo!
Ci auguriamo che prenderai in considerazione la possibilità di creare un contributo deducibile dalle tasse per sostenere la loro missione importante ed essenziale che ha fatto la differenza per Ben e tanti altri di tutte le età.
Grazie,
CLICCA QUI per scaricare una copia della Lettera Fondo Famiglia Pollicino.
Informazioni sul nostro ricorso per la famiglia del fondo: Per più di due decenni, Autism New Jersey ha selezionato una famiglia le cui vite sono state cambiate dai nostri programmi e servizi per condividere la loro storia. Pubblicata ogni anno durante le vacanze, la nostra lettera alla famiglia del fondo offre un'istantanea delle vite migliorate dai nostri sforzi. Ci auguriamo che prenderai in considerazione la possibilità di mostrare il tuo sostegno per il lavoro che svolgiamo per conto di Ben, della sua famiglia e di tanti altri.