Wir stellen unsere Fondsfamilie 2020 vor

02. Dezember 2019

Die Pollicino-Familie

Ein Brief von Jessica und Nick:

Liebe Familie und Freunde von Autism New Jersey,

Es ist gerade einmal zwei Jahre her, als die Worte aus dem Mund des Arztes kamen: „Ihr Sohn ist Autist.“ In diesem Moment haben wir gelernt, dass Eltern nie vollständig darauf vorbereitet sind, dass ihr Kind eine Behinderung hat. Wir wollten das Beste hoffen und einfach davon ausgehen, dass alles gut wird. Wir würden schließlich lernen, dass Autismus frustrierend, anstrengend, isolierend und lebensverändernd ist, aber er könnte auch schön sein.

Wir sind die Familie Pollicino: Jessica, Nick und unser toller Sohn Ben. Ben war schon immer ein fröhlicher und verspielter Junge, aber als er 1 Jahr alt wurde, bemerkten wir einige leichte Verzögerungen.

Als wir Ben zu seiner 15-Monats-Untersuchung zum Kinderarzt brachten, stellte sein Arzt spezifische Entwicklungsfragen zu Ben. Zeigte er? Hatte er Augenkontakt? Hat er sich mit anderen Kindern beschäftigt? Hatte er mindestens zehn Wörter in seinem Wortschatz? Die Antworten waren alle NEIN.

Nachdem wir die Diagnose des Arztes erhalten hatten, wurden wir mit der Realität von Autismus konfrontiert. Ben war fast zwei Jahre alt und hatte einen nicht vorhandenen Wortschatz. Mit bestimmten Auslösern, die wir noch identifizieren mussten, würde er aggressiv auf uns reagieren. Er würde sich und andere beißen, kratzen und schlagen. Er hat nie auf seinen Namen reagiert. Er würde schreien, weinen und sich den Kopf schlagen. Es war herzzerreißend und beängstigend zu sehen, wie dies einem so warmherzigen und glücklichen Kind passierte. Wir fühlten uns hilflos und besiegt, aber wir gaben nicht auf.

Zuerst wussten wir nicht, wohin wir uns wenden sollten. Aber dann fanden wir Autism New Jersey. Weniger als einen Monat nach seiner formellen Diagnose – genauer gesagt am 18. Januar 2018 – riefen wir die Telefonnummer 800.4.AUTISM an, die auf ihrer Website aufgeführt ist.

Dieser Anruf bei der Helpline von Autism New Jersey war eine der besten und informativsten Interaktionen, die wir mit jemandem in der Autismus-Community hatten. Das Information Services-Team war unglaublich kompetent, freundlich und fürsorglich. Sie beruhigten uns und hatten so viele Informationen.

Lesen Sie mehr über die Geschichte der Familie Pollicino

Unter ihrer Anleitung haben wir härter für unseren Sohn gekämpft und alles getan, um unsere Optionen zu prüfen. Wir hatten das Glück, einen flexiblen Zeitplan bei der Arbeit zu bekommen, um mehr Zeit zu haben, um Ben einige zusätzliche Frühinterventionsstunden zu verschaffen. Noch wichtiger ist, dass wir ihm eine Therapie mit angewandter Verhaltensanalyse (ABA) ermöglichen konnten, die sich als echter Wendepunkt herausstellte.

Ein paar Monate, bevor Ben aus der Frühförderung „altern“ sollte, versuchten wir, ihn in das Programm für besondere Bedürfnisse in unserem örtlichen Schulbezirk aufzunehmen. Dank der zusätzlichen ABA-Therapie ging es ihm entschieden besser. Wir befürchteten jedoch, dass die Bewerter nur dieses fröhliche, freundliche Kind sehen würden und nicht all die anderen Defizite, für die es noch Hilfe brauchte.

Nach seiner abschließenden Auswertung warteten wir etwa eine Woche ängstlich auf die Ergebnisse. Als wir zu einem Treffen zurückkehrten, um zu überprüfen, was sie gefunden hatten, sagten sie uns, dass er in das Programm aufgenommen wurde! Nach so vielen Monaten des Fortschritts und der harten Arbeit war dies ein großer Gewinn für uns. Ganz ehrlich, es war einer der besten Tage unseres Lebens! Ben wurde immer glücklicher und selbstbewusster.

Als Ben sich seinem 4. Geburtstag nähert, geht es ihm erstaunlich gut. Mit jedem Tag und jedem Meilenstein, den er erreicht, sind wir wirklich dankbar und überglücklich und nehmen keine Sekunde davon als selbstverständlich hin.

Obwohl die Reise noch lange nicht zu Ende ist, haben wir einen langen Weg von unserem Ausgangspunkt zurückgelegt. Leute machen manchmal Kommentare wie „er sieht nicht autistisch aus“, „man sieht ihm nicht einmal an, dass er autistisch ist“ oder „das machen Kinder einfach“. Diese Art von Aussagen haben uns früher defensiv oder verärgert gemacht. Aber jetzt nutzen wir es nicht nur als Gelegenheit zur Bildung, sondern betrachten es auch als Kompliment für das Engagement, das wir eingegangen sind, um das Leben unseres Sohnes zu verbessern. Weil wir wissen, dass VIEL Zeit, Therapie und Arbeit darauf verwendet wurden, Ben dabei zu helfen, dieses jetzt gesprächige, superintelligente, freche, dumme Kind zu werden.

 

Die Unterstützung und Liebe unserer Familie, Therapeuten und all der netten, großartigen Leute bei Autism New Jersey haben uns geholfen, uns in die beste Richtung zu lenken und für unser Kind einzutreten und zu kämpfen. Wir sind allen bei Autism New Jersey dankbar, dass sie uns auf den richtigen Weg gebracht haben.

Wir sind nicht die einzige Familie, der Autism New Jersey mit ihrem Wissen und Know-how, ihrer Freundlichkeit und ihrem Mitgefühl geholfen hat. Ob über ihre Helpline, Bildungskonferenzen, Sensibilisierungsbemühungen oder wichtige landesweite politische Arbeit, sie leisten weiterhin erstaunliche Arbeit für die gesamte Autismus-Community!

Wir hoffen, dass Sie erwägen, eine zu machen steuerlich absetzbarer Beitrag um ihre wichtige und wesentliche Mission zu unterstützen, die für Ben und so viele andere jeden Alters einen großen Unterschied gemacht hat.

Vielen Dank,

Hier geht es weiter. um eine Kopie des Pollicino Family Fund Letter herunterzuladen.

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Über unseren Fonds Family Appell:  Seit mehr als zwei Jahrzehnten wählt Autism New Jersey eine Familie aus, deren Leben durch unsere Programme und Dienste verändert wurde, um ihre Geschichte zu teilen. Unser Fondsfamilienbrief, der jedes Jahr um die Feiertage herum veröffentlicht wird, bietet eine Momentaufnahme der Leben, die durch unsere Bemühungen verbessert wurden. Wir hoffen, dass Sie erwägen, Ihre Unterstützung für die Arbeit zu zeigen, die wir im Namen von Ben, seiner Familie und so vielen anderen leisten.